Predecir es curar

En Cellab sabemos que anticiparse a posibles alteraciones genéticas es imprescindible para tomar decisiones acertadas. Por este motivo, os presentamos nuestros test genéticos predictivos que os facilitarán vuestro futuro y el de vuestra familia.













celbaby®



Es un test prenatal no invasivo para detectar alteraciones cromosómicas que se realiza en la semana 10 de embarazo mediante una analítica de sangre que no comporta ningún riesgo ni para la madre ni para el bebé.

celbaby® es la prueba alternativa a la amniocentesis, obteniendo unos resultados del 99,9% de fiabilidad en la detección de Síndrome de Down y en un 95% para la detección del Síndrome de Patau y Síndrome de Edwards.



celbaby® basic

La versión básica de celbaby® sirve para detectar las siguientes patologías:

Síndrome de Down (trisomía 21)
Es el más frecuente. Este síndrome está relacionado con la discapacidad intelectual, puede causar malformaciones digestivas y defectos cardíacos.

Síndrome de Edwards (trisomía 18)
Es el menos frecuente, pero puede causar problemas cardíacos congénitos.

Síndrome de Patau (trisomía 13)
Los bebés nacidos con esta trisomía pueden presentar efectos cardíacos graves y supervivencia después del primer año poco común.

Sexo del feto



celbaby® plus

La versión ampliada de celbaby® sirve para la detección de las siguientes patologías:

Síndrome de Down + Edwards + Patau + Sexo del feto

Síndrome de Turner
En la mayoría de los casos, las mujeres que lo padecen presentan una variedad de rasgos físicos y de problemas médicos asociados como anomalías renales y cardíacas, hipertensión arterial, obesidad, diabetes Mellitus, problemas en la vista, problemas glándula tiroidea y desarrollo óseo anormal.

Síndrome Triple X
Las mujeres afectadas pueden presentar un retraso del desarrollo o hipotonía, dificultades emocionales, de comportamiento y de aprendizaje o fallo ovárico prematuro.

Síndrome de Klinefelter
Los niños con este trastorno pueden tener problemas de aprendizaje y comportamiento durante la infancia, esterilidad, testículos pequeños y aumento de mamas.

Síndrome de Jacobs
Aquellos niños que lo presentan pueden tener problemas de aprendizaje, hipotonía muscular, desarrollo motor atrasado y falta de coordinación.

Asímismo, celbaby® incluye el análisis de las microdeleciones de los síndromes de Di George, Smith- Magenis, Wolf-Hirschorn y deleción 1p36.



Preguntas frecuentes

¿Quién se puede realizar esta prueba?

Toda mujer que presente un embarazo único o gemelar y que lleve al menos 10 semanas de gestación.

¿Cúal es la tasa de falsos positivos y de falsos negativos?

Las tasas de positivos y negativos para la trisomía 21 (Síndrome de Down) son inferiores al 0,1%, mientras que las mismas para las trisomías 13 y 18 son inferiores con el cribado convencional del primer trismestre.

¿El test de celbaby® puede realizarse en pacientes con tratamientos de Fecundación In Vitro?

Sí, incluidas las pacientes con tratamientos de donación de óvulos.

¿Cómo se entregan los resultados?

Cellab le enviará un correo electrónico a vuestro ginecólogo un informe detallado con los resultados en un plazo no superior de 10 días.




cellac®

Es un test de intolerancia a la lactosa que se realiza mediante un raspado de la mucosa bucal que detecta la predisposición a desarrollarla con una fiabilidad del 99%.

cellac® es un test fácil, rápido y efectivo que se realiza en casa y que simplemente consiste en recoger una muestra de saliva y guardarla en el tubo de muestra para que Cellab lo analice en su laboratorio.

¿Qué es la intolerancia a la lactosa?
La lactosa es un tipo de azúcar que se encuentra en la leche y otros productos lácteos. El cuerpo necesita una enzima llamada lactasa para digerirla y la intolerancia se produce cuando el intestino delgado no produce suficiente cantidad de esta enzima.



Preguntas frecuentes

¿Quién se puede realizar esta prueba?

Cualquier persona que quiera saber si predispone la intolerancia a la lactosa.

¿Cuáles son los beneficios de Cellac?

Mediante el test genético de CELLAC podremos saber si usted es una persona predispuesta a sufrir intolerancia a la lactosa con un índice de fiabilidad del 99%.
Si el resultado es positivo, consulte a su médico especialista sobre la dieta a seguir.
Si el resultado es negativo, no desarrollará la intolerancia.




¿Cómo realizo la prueba?
Recibirás un kit de extracción de la muestra y deberás seguir las instrucciones paso a paso que hay insertadas.

¿Cuáles son los síntomas de la intolerancia?
Los síntomas de intolerancia aparecen durante la digestión de productos lácteos y pueden ser tales como dolor abdominal, flatulencia, vómitos, náuseas, estreñimiento, descomposición, etc.




celmama®

Es un test de detección de riesgos de cáncer de mama y ovario que se realiza a partir de un raspado de la mucosa bucal (saliva). celmama® determina si hay mutación en los genes BRCA1 y BRCA2 mediante una técnica de secuenciación masiva. Las mujeres portadoras de una mutación lineal germinal tienen un riesgo de padecer la patología a lo largo de la vida entre un 45% y un 80%.

¿Porqué hacerlo?
1 de cada 8 mujeres sufren riesgo de padecer cáncer de mama.
25.000 mujeres al año son diagnosticadas de esta patología en España.
Entre un 5% y un 10% de los cánceres de mama diagnosticados son hereditarios.


Preguntas frecuentes

¿Cómo realizo la prueba?

Recibirás un kit de extracción de la muestra y deberás seguir las instrucciones paso a paso que hay insertadas.

¿Cuándo recibiré los resultados?
Una vez analizada la muestra, el laboratorio de Cellab envía un informe de resultados claro y sencillo al médico de la paciente indicando los datos recabados en un plazo no superior a 10 días.


¿Quieres más información?

info@cellab.com

936 314 283
626 060 650

Andalucía
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