Donació per recerca

• ASSAIG CLÍNIC FASE II PER A ESTABLIR LA SEGURETAT DE L’ÚS DE CÈL·LULES MESENQUIMALS TRONCALS FETALS AL·LOGÈNIQUES DE CORDÓ UMBILICAL EXPANDIDES EN PACIENTS PREMATURS AMB DISPLÀSIA BRONCOPULMONAR

Codi de l’assaig: PULMESCELL-2
Nº EudraCT 2022-002653-26.
País on es desenvolupa l’assaig: España
Promotor de l’estudi: Fundació per a la Recerca Biomèdica Hospital Ramón y Cajal
Investigadora principal: Dra. María Jesús del Cerro
Contacte: mjesus.cerro@salud.madrid.org
Autoritzat des de: 21-JUL-2023
Material biològic de partida: Teixit de Cordó Umbilical
Descripció breu de l’assaig: S’estudia l’eficàcia i seguretat de les cèl·lules mesenquimals procedents de Teixit de Cordó de donants (concretament de la Gelatina de Wharton) per a millorar el desenvolupament pulmonar de bebès prematurs amb un pes ≤ 1250 grams i edat gestacional ≤ 28 setmanes, que es trobin en ventilació mecànica entre els dies 5 i 14 de vida. S’avalua el desenvolupament d’aquests nens fins als 24 mesos d’edat.
Pot consultar informació més detallada respecte a aquest assaig clínic a:
https://pulmescell2.org/index.php
https://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/trial/2022-002653-26/ES

• ANÀLISI DE LES CÈL·LULES MARE MESENQUIMALS DE CORDÓ UMBILICAL (UC-MSC) COM A POSSIBLE MEDICAMENT DIRIGIT A MALALTIES PULMONARS INTERSTICIALS DIFUSES (EPID) DE CARÀCTER FIBRÒTIC.

Codi CEI: IB 5418/24 PI
País on es desenvolupa l’assaig: España
Promotor de l’estudi: Institut d’Investigació Sanità de les Illes Balears (IDISBA)
Investigador principal: Ernest Sala Llinás
Contacte: ernest.sala@ssib.es
Autoritzat des de: 11-ENE-2024
Material biològic de partida: Teixit de Cordó Umbilical
Descripció breu de l’assaig: La Fibrosi Pulmonar Idiopàtica (FPI) és una de les Malalties més comunes, progressiva, de causa desconeguda i provocada per una heterogeneïtat de factors, que afecten l’interstici pulmonar i a les estructures alveolars, ocasionant una fibrosi irreversible i, com a conseqüència, insuficiència respiratòria. En aquest context, es realitzaran assajos experimentals per a comparar el potencial terapèutic de les cèl·lules mesenquimals en cultius 2D (monocapa), 3D (biosferes) i 3De (encapsulades), obtingudes de cordó umbilical humà. Els resultats determinaran l’efecte curatiu de les MSC i el format d’ús més eficaç, per a combatre FPI.
Pot consultar informació més detallada respecte a aquesta recerca i el promotor d’aquesta a:
https://www.idisba.es/es

• CÈL·LULES MONONUCLEARS AUTÒLOGUES MODIFICADES PER AL TRACTAMENT DE LA LESIÓ RENAL AGUDA POST CIRURGIA CARDÍACA. 

Codi de l’assaig: M2R.AKI.2021
Nº EudraCT 2023-504610-30-00.
País on es desenvolupa l’assaig: España
Promotor de l’estudi: M2rlab S.L.
Investigador principal: Pablo García de la Riva Mestre
Contacte: pgarciadelariva@m2rlab.com
Autoritzat des de: 21/01/2025
Material biològic de partida: Sang perifèrica del propi pacient
Descripció breu de l’assaig: La insuficiència renal aguda (IRA) postcirurgia cardíaca amb circulació extracorpòria és una malaltia greu amb mal pronòstic. Implica processos inflamatoris en el ronyó que poden conduir a la pèrdua completa de la funció renal i no hi ha teràpies disponibles per a tractar-la. S’estima que el 12% dels pacients que han sofert un fracàs renal agut requereixen tractament addicional amb diàlisi. Les cèl·lules mononuclears M2RLab són un medicament de teràpia avançada que ha d’administrar-se abans de les 48h de la fallada renal del pacient i del qual es vol estudiar l’eficàcia i seguretat en aquest assaig clínic fase II.
Pot consultar informació més detallada respecte a aquest assaig clínic a:

https://m2rlab.com/m2r-technology/#THERAPY

• DESENVOLUPAMENT D’UNA PLATAFORMA DE CÈL·LULES T GAMMA DELTA AL·LOGÈNIQUES PER A IMMUNOTERÀPIA CONTRA EL CÀNCER

Codi de l’assaig: OC-3
Codi CEI:  CEIm-FJD acta nº 20/22 i acta nº 04/22
País on es desenvolupa l’assaig: Espanya
Promotor de l’estudi: OneChain Immunotherapeutics SL
Investigador principal: Víctor Díaz Cortes
Contacte: administracion@onechaintx.com
Autoritzat des de: 28/FEB/2023
Material biològic de partida: Sang de Cordó Umbilical
Descripció breu de l’assaig: Desenvolupament d’una plataforma de cèl·lules T gamma delta al·logèniques aïllades de sang de cordó umbilical per a desenvolupar diferents tractaments d’immunoteràpia contra diferents tipus de càncer. La immunoteràpia s’està plantejant com una alternativa superior als tractaments habituals per al càncer com la quimioteràpia o la radioteràpia, mostrant uns millors resultats i sense els efectes secundaris associats als tractaments habituals. Aquesta plataforma permetria desenvolupar immunoteràpies molt més assequibles quant a costos de producció i l’accés a aquestes teràpies a un major nombre de pacients.
Pot consultar informació més detallada respecte a aquesta recerca i el promotor d’aquesta a:
https://www.onechaintx.com/

• PROJECTE CELLCLI

País on es desenvolupa l’assaig: Andorra
Promotor de l’estudi: Cellab
Investigadora principal: Dra. Clara Boces Pascual
Contacte: clara.boces@cellab.com
Autoritzat des de: 19/09/2024
Material biològic de partida: Teixit de Cordó Umbilical i Teixit Adipós
Descripció breu de l’assaig: El projecte CELLCLI està centrat en desenvolupar una nova teràpia cel·lular per tractar la isquèmia crítica d’extremitats (CLI), una manifestació greu de la malaltia arterial perifèrica (PAD). La CLI condueix a una reducció del flux sanguini a les extremitats inferiors, causant dolor, necrosi dels teixits i un alt risc d’amputació. Els tractaments actuals es basen en intervencions quirúrgiques tot i que freqüentment fracassen, posant de manifest la necessitat de teràpies innovadores, com són el cas de les teràpies avançades, específicament, teràpia cel·lular.
El projecte, es basa en l’ús de cèl·lules mare mesenquimals humanes (hMSC) precondicionades derivades del teixit adipós (AT) i del teixit del cordó umbilical (UCT) com a potencial teràpia al·logènica. Es planteja que el precondicionament de les hMSC amb agents químics, farmacològics o físics, promou una millora en les seves propietats proangiogèniques i immunomoduladores, millorant així la revascularització dels teixits i reduint la inflamació. La investigació inclou assajos detallats in vitro i in vivo per caracteritzar la seguretat i el potencial terapèutic dels hMSC precondicionats per a CLI. L’objectiu principal d’aquesta investigació és l’optimització les condicions de cultiu cel·lular, identificar factors secretats clau i avaluar l’eficàcia dels hMSC precondicionats per oferir millors resultats als pacients amb CLI.

• TERÀPIA CEL·LULAR EN EL TRACTAMENT DE L’ALOPÈCIA ANDROGENÈTICA

Codi de l’assaig: AGACELL-19 (Codi de registre: ES280790000088)
Nº Eudra CT: Pendent
País on es desenvolupa: Espanya
Promotor de l’estudi: Idea Stem Cell SL
Investigador principal: Eduardo Lopez-Bran
Contacte: joseangelsanchez@ideastemcell.com
Autoritzat des de: 16/06/2020
Material biològic de partida: Teixit Adipós
Descripció breu de l’assaig: Teràpia cel·lular en el tractament de l’alopècia androgenètica mitjançant l’ús de cèl·lules mare messenquimals expandides derivades de teixit adipós.